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液相色譜柱的實驗步驟和缺點
點擊次數(shù):1266 發(fā)布時間:2018-11-21
液相色譜柱的實驗步驟和缺點
液相色譜柱系統(tǒng)由儲液器、泵、進樣器、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進樣器進入流動相,被流動相載入液相色譜柱內,由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中作相對運動時,經(jīng)過反復多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來液相色譜儀主要有進樣系統(tǒng)、系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。
液相色譜柱實驗步驟
1.將配制好的流動相置于聲波清洗器上脫氣約30min。
2.根據(jù)實驗條件,按儀器操作步驟將儀器調節(jié)至進樣狀態(tài),待儀器流路及電路系統(tǒng)達到平衡,色譜工作站之“采樣系統(tǒng)”基線平直時,即可進樣。
3.吸取5μl苯、萘、聯(lián)苯的甲醇溶液進樣,并用色譜工作站記錄色譜數(shù)據(jù),同時記錄色譜數(shù)據(jù)文件名。
4.用色譜工作站之“數(shù)據(jù)處理”系統(tǒng)處理數(shù)據(jù)文件。
液相色譜柱的缺點
液相色譜法的原理與液相色譜法基本相同,所改變的地方有以下幾點:
小顆粒、性能微粒固定相的出現(xiàn)。這樣的孔徑較加利于物質分離壓泵的使用。
由于使用的液相色譜柱粒徑減小,使用時所產(chǎn)生的壓力也自然成倍增大。故液相色譜的泵也相應改變成壓的泵。
速采樣速度的靈敏檢測器。
使用低擴散、低交叉污染自動進樣器。配備了針內進樣探頭和壓力輔助進樣技術;
儀器整體系統(tǒng)化設計。色譜工作站配備了多種軟件平臺,實現(xiàn)液相分析方法與液相分析方法的自動轉換。
液相色譜柱系統(tǒng)由儲液器、泵、進樣器、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進樣器進入流動相,被流動相載入液相色譜柱內,由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中作相對運動時,經(jīng)過反復多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來液相色譜儀主要有進樣系統(tǒng)、系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。
液相色譜柱實驗步驟
1.將配制好的流動相置于聲波清洗器上脫氣約30min。
2.根據(jù)實驗條件,按儀器操作步驟將儀器調節(jié)至進樣狀態(tài),待儀器流路及電路系統(tǒng)達到平衡,色譜工作站之“采樣系統(tǒng)”基線平直時,即可進樣。
3.吸取5μl苯、萘、聯(lián)苯的甲醇溶液進樣,并用色譜工作站記錄色譜數(shù)據(jù),同時記錄色譜數(shù)據(jù)文件名。
4.用色譜工作站之“數(shù)據(jù)處理”系統(tǒng)處理數(shù)據(jù)文件。
液相色譜柱的缺點
液相色譜法的原理與液相色譜法基本相同,所改變的地方有以下幾點:
小顆粒、性能微粒固定相的出現(xiàn)。這樣的孔徑較加利于物質分離壓泵的使用。
由于使用的液相色譜柱粒徑減小,使用時所產(chǎn)生的壓力也自然成倍增大。故液相色譜的泵也相應改變成壓的泵。
速采樣速度的靈敏檢測器。
使用低擴散、低交叉污染自動進樣器。配備了針內進樣探頭和壓力輔助進樣技術;
儀器整體系統(tǒng)化設計。色譜工作站配備了多種軟件平臺,實現(xiàn)液相分析方法與液相分析方法的自動轉換。
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